武漢貝科新肽科技有限公司
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將32 P標(biāo)記的雙鏈DNA探針于100℃加熱5分鐘，迅速置于冰浴中。單鏈探針不必變性。將探針加到雜交袋中雜交過夜。雜交期間，盛濾膜的容器應(yīng)蓋嚴(yán)，以防液體蒸發(fā)。
雜交結(jié)束后，去除雜交液，立即于室溫把濾膜放入大體積（300-500ml）的2×SSC和0.1% SDS溶液中，輕輕振搖5分鐘，并將濾膜至少翻轉(zhuǎn)一次。重復(fù)洗 一次，同時應(yīng)避免膜干涸。
68℃用300-500ml 1×SSC和0.1% SDS溶液洗膜兩次，每次1-1.5小時。此時已可進(jìn)行自顯影。如背景很高或?qū)嶒炓髧?yán)格的洗膜條件，可用300-500ml 0.2×SSC和0.1% SDS的溶液于68℃將濾膜浸泡60分鐘。
植物原位雜交除了在遺傳育種方面的應(yīng)用，還在其他領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用，包括：
植物基因表達(dá)模式研究：通過植物原位雜交技術(shù)可以檢測特定基因在不同組織或不同生長條件下的表達(dá)模式，有助于了解基因的功能和作用機(jī)制。
植物基因組研究：植物原位雜交技術(shù)可以用于基因組研究，例如染色體構(gòu)象、基因組變異和基因組進(jìn)化等方面，有助于深入了解植物基因組的特征和結(jié)構(gòu)。
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